النتائج 1 إلى 2 من 2

الموضوع: استشاريون: 89 % من العُمانيين حاملون لـ "ثلاسيميا الدم"

  1. 1
    عضو نشيط
    تاريخ التسجيل
    Mar 2011
    العمر
    55
    معدل التقيم
    15
    التعليقات
    67
    الراس الكبير غير متواجد حالياً

    افتراضي استشاريون: 89 % من العُمانيين حاملون لـ "ثلاسيميا الدم"

    استشاريون: 89 % من العُمانيين حاملون لـ "ثلاسيميا الدم"









    10/4/2011
    مسقط - أسماء الزدجالية

    أكد استشاريون ومختصون في الأمراض الوراثية أن 89 % من العمانيين حاملون لمرض ثلاسيميا الدم، وهو مرض وراثي يورثه الآباء والأمهات للأبناء والبنات وينتج عنه تغير في الموروثات الجينية تؤدي إلى اختلال في التوازن التركيبي لهيموجلوبين الدم، حيث يقل إنتاج جزئيْ بيتا أو ألفا مما يسبب تناقصا في ثبات الهيموجلوبين وترسبه على جدار الكريات الحمراء وتكسرها وبالتالي يؤدي الى فقر الدم.

    وتمثل زيادة النسبة المرصودة لحاملي المرض خطورة حقيقية على صحة المواطن حيث أن واحداً من كل عشرة أشخاص هو حامل للمرض أو مهدد بالإصابة به. ويبلغ معدل الإصابة بين أفراد المجتمع العماني بمرض الأنيميا المنجلية 2 % ومعدل حاملي المرض 6 % أما بالنسبة لمرض الثلاسيميا فيبلغ معدل الإصابة بالمرض 0.07 % و يبلغ معدل مرض نقص الخميرة 25 % بالنسبة للذكور و10 % بالنسبة للإناث. كما تشير الإحصائيات السنوية إلى أنه من المتوقع ولادة مابين 120- 160 طفلا مصابا بالأنيميا المنجلية و 20 بالثلاسيميا.

    واوضح المختصون ان الوسيلة الوحيدة للحد من امراض الدم الوراثية هي الوقاية منها قبل حدوثها والفحص المبكر قبل الزواج.

    وقالوا: من المؤسف ان 10% فقط من العائلات العمانية تتوجه للفحص قبل الزواج، مشددين على أهمية زيادة الوعي في المجتمع بأهمية الفحص المبكر قبل الزواج للوقاية من هذه الأمراض.

    التفاصيل أ 3


    http://www.shabiba.com/innerpage.asp?detail=79103

  2. 2
    إدارة المنتدى - مسندم نت
    تاريخ التسجيل
    Oct 2010
    معدل التقيم
    36
    التعليقات
    21,266
    قصيد غير متواجد حالياً

    افتراضي




    قصيد


معلومات الموضوع

الأعضاء الذين يشاهدون هذا الموضوع

الذين يشاهدون الموضوع الآن: 1 (0 من الأعضاء و 1 زائر)

المفضلات

المفضلات

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •