استشاريون: 89 % من العُمانيين حاملون لـ "ثلاسيميا الدم"
استشاريون: 89 % من العُمانيين حاملون لـ "ثلاسيميا الدم"
10/4/2011
مسقط - أسماء الزدجالية
أكد استشاريون ومختصون في الأمراض الوراثية أن 89 % من العمانيين حاملون لمرض ثلاسيميا الدم، وهو مرض وراثي يورثه الآباء والأمهات للأبناء والبنات وينتج عنه تغير في الموروثات الجينية تؤدي إلى اختلال في التوازن التركيبي لهيموجلوبين الدم، حيث يقل إنتاج جزئيْ بيتا أو ألفا مما يسبب تناقصا في ثبات الهيموجلوبين وترسبه على جدار الكريات الحمراء وتكسرها وبالتالي يؤدي الى فقر الدم.
وتمثل زيادة النسبة المرصودة لحاملي المرض خطورة حقيقية على صحة المواطن حيث أن واحداً من كل عشرة أشخاص هو حامل للمرض أو مهدد بالإصابة به. ويبلغ معدل الإصابة بين أفراد المجتمع العماني بمرض الأنيميا المنجلية 2 % ومعدل حاملي المرض 6 % أما بالنسبة لمرض الثلاسيميا فيبلغ معدل الإصابة بالمرض 0.07 % و يبلغ معدل مرض نقص الخميرة 25 % بالنسبة للذكور و10 % بالنسبة للإناث. كما تشير الإحصائيات السنوية إلى أنه من المتوقع ولادة مابين 120- 160 طفلا مصابا بالأنيميا المنجلية و 20 بالثلاسيميا.
واوضح المختصون ان الوسيلة الوحيدة للحد من امراض الدم الوراثية هي الوقاية منها قبل حدوثها والفحص المبكر قبل الزواج.
وقالوا: من المؤسف ان 10% فقط من العائلات العمانية تتوجه للفحص قبل الزواج، مشددين على أهمية زيادة الوعي في المجتمع بأهمية الفحص المبكر قبل الزواج للوقاية من هذه الأمراض.
التفاصيل أ 3
http://www.shabiba.com/innerpage.asp?detail=79103
